PRÁCTICA: ANÁLISIS BÁSICO DE ORINA SANA (30/01/18)
ANÁLISIS BÁSICO DE ORINA SANA (EN FRESCO)
![Resultado de imagen de SEDIMENTO URINARIO](https://arribasalud.com/wp-content/uploads/2016/08/Que-son-los-Sedimentos-en-la-orina.jpg)
- OBJETIVO
En esta práctica vamos a preparar un sedimento urinario para observar distintas estructuras que nos pueden informar de alguna patología, aunque en muchas ocasiones su presencia en orina es normal. Dichas estructuras son: células, cilindros, cristales, leucocitos, levaduras, hematíes, etc.
- FUNDAMENTO
Un análisis básico de orina se basa en observar las características generales y anormales de la orina, y mediante el examen microscópico del sedimento, observar la presencia de células, cristales o cilindros.
- UTILIDAD CLÍNICA
En el diagnóstico por el laboratorio de las enfermedades autoinmunes, el análisis de sedimento urinario esta principalmente orientado hacia el apoyo y valoración renal en pacientes con nefritis lúpica, una de las manifestaciones clínicas más frecuentes en pacientes con lupus eritematoso generalizado. Adicionalmente, su utilidad radica fundamentalmente en su valoración en la mayoría de los criterios diagnósticos y de afección renal, así como en los diferentes índices de daño en pacientes con lupus eritematoso generalizado.
- MATERIAL
- Tubos de centrífuga
- Pipetas Pasteur
- Portaobjetos
- Microscopio
- APARATAJE
- Centrífuga
- Microscopio óptico
- PROCEDIMIENTO
1. En primer lugar, mediremos el pH de la orina
![](https://pipetealo.files.wordpress.com/2017/03/img_20170123_130916.jpg?w=400)
Obtenemos un pH 5, el cual nos indica que está dentro de los valores normales de pH (5-7)
2. Tomamos un tubo de centrífuga y lo llenamos de orina (dejando un dedo por arriba del rubo sin rellenar)
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjd01TKQsDJ78wAj9rmtsmZAt0HyzWR14YjRVMtpE3mxYCh8ucydnQAx4vdgVKWodSfcD6deQKlqheWKxFwoOBXMmucVld43MZ7Xl9LpGI755NseAan2JrRSW4q5D3g6W1eXQ4k_5cMelA/s320/20180130_102635.jpg)
3. Centrifugamos a 2000 rpm durante 10 minutos
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiDq7BeupJnmo2_CWVW7aPhH24njDNkcgiVaJKGyX-GiuIcf3dYzLx6IbFmz5n1c0qUPmgjVT-1ihdFhqo1tuBnaXL4Kp6zzAnV28AATyLlB7Tbg0fbCHujuO-P5dmD9JkOvEiqMGJw7Bg/s320/20180130_103340.jpg)
4. Decantaremos la muestra invirtiendo y levantando el tubo de forma rápida hasta quedarnos con 1 cm de sedimento.
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgkzzokVTJeiM-IYAm3Z4VsCwJWG8K4a9t9kX35DD-1nmCKuGyp7Lh7uSmoSjIDnd9YTD211ZHz0ql87ud4ROjT1t308Rz4uQQTXcWuJN6tNnfZOlz0IaQUjuAOcH4j2WuRvo3-LSPxopI/s320/20180130_104739.jpg)
5. Resuspendemos y echamos una gota en el portaobjetos para observar la muestra al microscopio
6. Miramos en el microscopio con objetivo de 20x observando bien los extremos (los elementos grandes se van a los extremos). Una vez que los localicemos, pasamos al objetivo de 40x observando varios campos (5 campos)
NOTA: La iluminación debe ser corta y el condensador debe estar bajo, ya que es un examen en fresco
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